Хворі на множинну мієлому та їхні родичі просять депутатів Львівської обласної ради якомога швидше розглянути програму підтримки та надати для них 5 млн гривень на закупівлю лише двох препаратів, без яких вони не зможуть жити.
Про це сьогодні 11 вересня, під час прес-конференції на тему: «Проблеми лікування множинної мієломи у Львівській області», яка відбулася у Львівському прес-клубі, повідомила голова ГО «Пацієнти з множинною мієломою» Аліна Чеботаєва.
Загалом у Львівській області на обліку стоїть 350 пацієнтів, хворих на множинну мієлому або рак плазматичних хворіб. І щороку виявляють майже 60 нових хворих. Тих коштів, які може надати обласна рада, вистачить на підтримку життя тільки оцих, нововиявлених хворих.
За словами Аліни Чеботаєвої, вона хворіє вже п’ять років. І левову частину ліків мусить купувати за власні кошти. Хоча має право на безкоштовне лікування.
– Доводиться витрачати 5-6 тисяч гривень на місяць. А без цих препаратів я просто не зможу жити. Кожні 24 дня доводиться отримувати крапельниці, хіміотерапію. Проте ця хвороба – невиліковна. Ми тільки підтримуємо свій стан. Ми не живемо, ми – існуємо, – розповідає вона.
В.о. завідувача гематологічного відділення 5-ї міської клінічної лікарні Львова Юрій Кароль повідомив, що у їхній лікарні є спеціалісти, які вміють надавати допомогу хворим. Проте їхніх вмінь та знань не достатньо, якщо немає ліків.
– За кордоном пацієнти живуть на кілька років довше, передусім, завдяки ліпшому забезпеченню медикаментами, – каже він.
А ось у Львівській області з цим з кожним роком стає все гірше і гірше.
– Цього року ми отримали тільки частину заявлених препаратів за 2016 рік. А за 2017 – ще не отримували нічого. Це все пов’язано з фінансуванням, – пояснює Юрій Кароль.
За словами лікаря, кілька десятків років тому погано діагностували цю хворобу. І до них у лікарню привозили пацієнтів на ношах.
– Вони не те, що не могли встати, вони навіть не могли порухатися. Настільки їх боліло. Тому що йшло масивне ураження кісток скелету. А через місяць-два лікування ті хворі вставали і йшли своїми ногами додому. А не лікуватися – це повна нерухомість, ниркова недостатність, анемія. Ну і все, закінчується, – передбачає лікар летальні наслідки.
Сестра хворої на множинну мієлому Олександра Дубас розповіла, що її родичка захворіла два роки тому.
– Сестрі – 62 роки. Зробили всі обстеження і виявили мієлому. Лікування –дуже дороге. Крім того, звилися ускладнення – тромб у легенях. На його видалення пішло три місяці та 7,5 тисяч гривень на уколи. Всього ж на лікування ми витратили близько 50 тисяч. За два роки фінанси вичерпуються. Стан сестри поганий, вона обмежена в рухах, не може ходити, – аж розплакалася сестра хворої.
Чоловік хворої на множинну мієлому Борис Сенчук згадав, як їм довелося жити по кілька місяців у лікарнях, тому що його дружина була вже нерухомою. Після того, як почали лікувати, вона змогла ходити за допомогою допоміжних засобів. Але лікування потрібно продовжувати.
Довідка
У Львівській області склалася критична ситуація зі забезпеченням медикаментами хворих на множинну мієлому. Упродовж двох років 350 хворих на множинну мієлому не отримують належного лікування, а це призводить до передчасної інвалідизації або смерті хворих .
